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3D細胞球體培養(yǎng)基質膠

3D細胞球體培養(yǎng)基質膠

簡要描述:
3D細胞球體培養(yǎng)基質膠包含整套基質膠、膠體固定液、膠體溶解液,可應用到 3D 細胞培養(yǎng)與微環(huán)境應用等;本試劑盒操作便利且可調控基質膠硬度進行多種細胞培養(yǎng)測試等;膠體可快速被固定液分解, 請操作前詳細閱讀此使用指南。 (基質膠套裝為植物來源,無動物源成分、不含酚紅)

更新時間:2024-06-26

訪問量:1894

廠商性質:代理商

生產(chǎn)地址:美國

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3D細胞球體培養(yǎng)基質膠

應用:

•3D 細胞球體培養(yǎng) 

•小鼠皮下成瘤 

•細胞侵襲 

•適合用于 3D 細胞藥物篩檢平臺 

•細胞生長和分化 

•代謝/毒理學研究


樣本類型: 

•腫瘤細胞系、哺乳動物組織


試劑組分

細胞培養(yǎng)3D基質膠成分.png


3D 細胞球體培養(yǎng)試驗步驟: 

A、試劑制備 

1、A 基質膠:將 A 基質膠溶于 37℃水浴槽回溫 10 分鐘, 確認*融解. 

2、C 緩沖溶液(1X)制備:使用前將 10X C 緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如: 無血清 DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) . 

3、D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液. 


B、3D細胞球體培養(yǎng)基質膠的制備 

全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下: 

1、將 24 孔培養(yǎng)板放置于冰上預冷半小時。 

2、細胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 細胞培養(yǎng)基均勻混合,并與 0.5 毫升 37℃ A 膠 按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度 1*105~1*107cells/mL。 注:請選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗。 

3、取 20-40 微升步驟 2 的混合液滴于 步驟 1 預冷的培養(yǎng)板上,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠 體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認。 

4、待膠體成膠后,添加 1 毫升冰的 1X C 緩沖溶液,并蓋過步驟 3 的膠溶液,固定 15 分鐘。 

5、待 15 分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液。

6、將含有細胞的膠于 37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進行 7~14 天的培養(yǎng),并觀察細胞球體的形成,按正常培養(yǎng) 基更換頻率進行更換操作。 


C、溶膠與收集細胞球體準備程序 

1、小心的將培養(yǎng)基吸取移除,并用 1X PBS 進行清洗。 

2、小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的 D 緩沖溶液,蓋過膠滴于室溫反應 5 分鐘。 

3、溫和的用 1 毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。 

4、將含有細胞球體的溶液吸入 1.5 毫升離心管,用 1000 rpm 的轉速離心 10 分鐘,移除上清液體并收集 細胞球體做分析。 


D、收集單顆細胞準備程序 

在分離單細胞前,先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進行操作 

1、添加 trypsin-EDTA 并與收集的細胞球體于 37°C 混合反應。 

2、用 1 毫升移液管混合,直到細胞體*分解。 

3、待細胞球體*分解,加入 3 倍體積的 1X PBS,并用 1000 轉的轉速進行離心 10 分鐘,并移除上清 液體收集沉淀的單細胞做分析。


B-P-00002系列基質膠可替代corning基質膠貨號:356234、356235、356237、356230、356231、354248、354263


深圳市安培生物科技有限公司是美國Biozellen公司的中國代理商。Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質膠現(xiàn)貨供應,經(jīng)驗證可*替代BD/康寧的基質膠,來源為植物源且氨基酸序列100%人源化,無人畜共患病的病原菌或毒素污染,提供完整售后服務和技術支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。


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