超低吸附培養(yǎng)皿（100mm）

I 簡介

超低吸附培養(yǎng)皿（100mm）孔底附著與表面共價鍵結(jié)合的水凝膠，能最大限度地減少細胞附著、細胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細胞無毒性作用；可用于細胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

II  試劑與材料

-超低吸附細胞培養(yǎng)皿                                      

-細胞培養(yǎng)液

-液槍頭

-自動移液槍

-恒溫水浴鍋                                    

-生物安全柜

-37oC/5%二氧化碳培養(yǎng)箱

III 超低吸附細胞培養(yǎng)皿的預(yù)處理

1. 將超低吸附細胞培養(yǎng)皿外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)皿，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準備好所培養(yǎng)的細胞懸液。

2. 按需將細胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細胞培養(yǎng)皿中。

3. 用細胞培養(yǎng)液補至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見附表）。注意：切記不能劇烈搖動培養(yǎng)皿，或者震蕩培養(yǎng)，會破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細胞無法成團。

4. 將加好細胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。注意：不建議重復(fù)利用培養(yǎng)皿，如在37°C培養(yǎng)箱中放置超過48小時，超低吸附能力下降或者消失。

附表. 推薦培養(yǎng)液量：

V 關(guān)于售后

如您發(fā)現(xiàn)有產(chǎn)品任何質(zhì)量問題，請您收集原始數(shù)據(jù)，請第一時間聯(lián)系公司銷售或者技術(shù)支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數(shù)據(jù)：

成團問題：48小時以內(nèi)細胞無法成團；提供相差顯微鏡照片。

污染問題：96小時以內(nèi)發(fā)現(xiàn)污染；提供相差顯微鏡照片。

安培生物科技有限公司介紹：

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