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    哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)

    發(fā)布時(shí)間： 2021-12-14　　點(diǎn)擊次數(shù)： 867次

    材料與儀器


    哺乳動(dòng)物細(xì)胞
    *培養(yǎng)液
    培養(yǎng)箱 離心管


    步驟


    1.  確定所要轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系能呈獨(dú)立集落生長(zhǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，在10 cm 組織培養(yǎng)培養(yǎng)皿中接種約100個(gè)細(xì)胞，培養(yǎng)10~12天，毎4天換液1次。亞甲藍(lán)染色后對(duì)成活的細(xì)胞集落進(jìn)行計(jì)數(shù)。

     
    2.  確定母代細(xì)胞的選擇條件：將一培養(yǎng)皿上生長(zhǎng)匯片的細(xì)胞按不小于1：15的比例分傳于含有不同藥物濃度的培養(yǎng)液中。培養(yǎng)10天。用合適的選擇培養(yǎng)液每4天換液1次， 并檢查活細(xì)胞。
     
    3.  確定轉(zhuǎn)染母代細(xì)胞的*的方法?？蛇x用磷酸鈣或電穿孔方法。對(duì)于磷酸鈣轉(zhuǎn)染，在加DNA的前1天，將母代細(xì)胞按1：15分傳中*培養(yǎng)液中。
     
    4.  用目的基因轉(zhuǎn)染母代細(xì)胞，含目的基因的質(zhì)粒與含標(biāo)記基因的質(zhì)粒的摩爾比例不小于5：1。用擔(dān)體DNA替代含有目的基因的質(zhì)粒作為對(duì)照，分別進(jìn)行幾次轉(zhuǎn)染。
     
    5.  在無選擇條件下讓細(xì)胞倍增2次。將細(xì)胞按1：15分傳于選擇培養(yǎng)液中。
     
    6.  在選擇培養(yǎng)液中接種5個(gè)以上培養(yǎng)皿，以得到盡可能多的能挑取和擴(kuò)增成細(xì)胞系的細(xì)胞集落數(shù)，每4天用選擇培養(yǎng)液換液，培養(yǎng)10~12天，將培養(yǎng)皿對(duì)著光成一角度觀察其中的細(xì)胞克隆，其中的一只培養(yǎng)皿直可進(jìn)行染色以便于計(jì)算細(xì)胞集落數(shù)。挑取大的、生長(zhǎng)良好的細(xì)胞集落。


    注意事項(xiàng)


    如果用5：1的比例，沒有必要在轉(zhuǎn)染前將透擇標(biāo)記基因與目的基因連接起來：如果選擇需要用大量的選擇性質(zhì)粒，有時(shí)無態(tài)保證5：1比例，故要將選擇標(biāo)記基因及所要研究的目的基因構(gòu)建在同一個(gè)質(zhì)粒中。如果用含有所研究的基因進(jìn)行轉(zhuǎn)染沒有形成克隆，而在含有的對(duì)照中卻可產(chǎn)生究隆，則所研究的基因能有細(xì)胞毒性。


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